公司简 介 

国为医药成立于2005年，总部位于成都市高新区，旗下三家公司分别为：成都国为生物医药有限公司、四川国为制药有限公司、上海欧淬恩生物科技有限公司。公司组织构架完善、人员结构合理，在职员工350余名，本科及以上学历占80%，硕士以上学历占30%以上。 

公司奉行“差异化”的新产品研发战略，每年以超过销售收入的10%对新产品研发进行持续投入。通过近7年的奋战，公司已经打造出一支近百人的专业化、精英化研发团队，建立了一流的化学药仿制和omega-3领域研究技术平台。目前公司已经完成了20多个新药及仿制药项目的申报，未来5年内平均每年将有3-5个品种批准生产，其研发能力和申报注册项目数量位列四川省前茅。 

四川国为制药有限公司作为公司处方药生产基地，地处四川省眉山市经济开发区新区，按照国际化医药生产企业标准进行设计和建设，目前已经完成一期工程，原料药车间和固体口服制剂车间已经建成投产。质量理念源自国际cGMP理念，软硬件设施按照FDA和欧盟认证标准设计实施，达到新版GMP要求，为公司处方药的生产提供强有力的质量保障。 

公司采用学术推广作为营销驱动力，目前已经构建起包括招商会、培训会、研讨会、科室会、沙龙会等在内的一体化、专业化学术推广体系。经过多年积累，公司已建立起遍布全国的营销网络，销售规模不断扩大，销售额以每年高于30%的速度持续增长，公司核心品种盐酸纳美芬注射液市场占有率稳居全国第一。 

作为国家高新技术企业，国为致力于技术创新、高水准的质量控制和专业化的产品营销，以优质的产品和诚信的服务回馈社会，践行企业责任。 

需求人数

1-5人(3)

工作类型

全职

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

职位类别1

科学研究人员

职位类别2

年薪(万元)

面议

职位描述

岗位职责： 1、主要负责实施已立项产品（化学仿制药、创新药、保健品）的制剂研究。包括：处方研究、工艺研究、放大研究和验证、原始记录撰写、注册申报材料收集、申报资料撰写等工作。2、负责新产品上市的生产工艺转化的研究工作。 3、负责已上市产品技术支持与维护的研究工作。 4、实施待立项产品的制剂工艺预试的研究工作。任职资格： 1、药学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业硕士以上学历； 2、具有较强文献查阅能力 3 能进行研究方案设计和研究结果总结； 4、具有较强分析问题能力、一定解决问题能力； 5、熟练使用Excel、Word等办公软件； 6、具有一定的沟通交流能力，善于学习； 7、根据工作需要能够接受短期的出差； 8、工作积极主动、责任心强、细致严谨，具备较强的创新意识，较强沟通协调能力、团队协作精神。

职位要求:

生源地要求

性别要求

外语语种要求

学历专业要求

其他要求

需求人数

1-5人(3)

工作类型

全职

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

职位类别1

科学研究人员

职位类别2

年薪(万元)

面议

职位描述

岗位职责： 1、在一定指导下完成一般化学原料药的工艺开发、优化、中试放大； 2、根据要求撰写研究方案、实验记录，研究总结以及申报资料； 3、完成上级交付的其他任务。任职资格： 1、药物化学、有机化学、制药工程以及相关专业硕士及以上学历； 2、熟悉有机合成反应单元操作、过程记录及现象/结果分析；能够独立开展一般有机合成实验操作 3、熟悉常规期刊文献及专利文献的查阅并按要求形成报告； 4、能够适应短期出差（出差地点主要是乐山、眉山，进行中试放大）； 5、具有较强的责任心，诚实可靠、认真负责，吃苦耐劳，富有团队精神。

职位要求:

生源地要求

性别要求

外语语种要求

学历专业要求

其他要求

需求人数

1-5人(3)

工作类型

全职

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

职位类别1

科学研究人员

职位类别2

年薪(万元)

面议

职位描述

岗位职责： 1、在试验初期，负责完成试验物资的准备及相关资料的撰写； 2、负责注册临床试验的开展； 3、负责协助统计单位进行数据管理； 4、负责公司其它与临床相关工作。任职资格： 1、硕士及以上学历，医学、药学相关专业； 2、能阅读专业英文文献，能熟练的进行相关文献检索整理； 3、熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验指南； 4、熟悉统计学常规知识及医学基础知识； 5、熟练使用办公室工作软件； 6、能够承受工作压力，适应出差工作。

职位要求:

生源地要求

性别要求

外语语种要求

学历专业要求

其他要求

需求人数

1-5人(3)

工作类型

全职

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

职位类别1

科学研究人员

职位类别2

年薪(万元)

面议

职位描述

岗位职责： 负责协助质量标准研究员实施公司新产品的质量标准研究，确保建立的质量标准科学可靠，能有效控制新产品的质量； 1、协助进行起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证； 2、负责研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测； 3、协助质量标准研究员配合进行新产品制备工艺的生产验证； 4、根据药品注册相关法规要求，协助进行注册相关质量部分申报资料的撰写； 5、协助完成研制/生产现场核查的相关工作； 6、协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料； 7、维护和保养实验室分管的仪器设备； 8、完成上级主管临时交代的工作。 任职资格： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业； 2、能熟练操作常规检验分析仪器设备，了解药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作； 3、工作责任心强，细致严谨，具备较强的创新意识，沟通协调能力、团队协作精神； 4、很强的忠诚度和保密意识。

职位要求:

生源地要求

性别要求

外语语种要求

学历专业要求

其他要求